Le Centre d’excellence de FRDJ à l’université de la Colombie-Britannique célèbre deux ans d’innovation dans la recherche de la guérison du diabète de type 1

Le 2 novembre 2023, le Centre d’excellence de FRDJ à l’université de la Colombie-Britannique (UBC) a tenu sa deuxième réunion annuelle pour examiner les progrès de la recherche, célébrer les avancées, réfléchir aux défis, planifier les prochaines étapes et échanger des connaissances sur l’expérience vécue du DT1 – tout cela dans le but d’accélérer le chemin vers la guérison du DT1 par le biais du programme de recherche du Centre.

La deuxième année du Centre d’excellence de FRDJ à l’UBC a été marquée par des progrès dans tous les domaines du programme de recherche sur le DT1, ainsi que par l’expansion de son programme de formation et la création d’un groupe consultatif sur l’expérience vécue du DT1.

« C’était merveilleux de se réunir et de célébrer une autre année de progrès importants dans les trois domaines thématiques des Centres d’excellence de FRDJ », a déclaré Jim Johnson, professeur de sciences cellulaires et physiologiques et de chirurgie à l’université de la Colombie-Britannique. « Je suis continuellement inspiré par le dévouement et l’intelligence de nos étudiants et de nos boursiers qui continuent à réaliser des percées. Nous sommes tous, à notre tour, inspirés par nos partenaires ayant une expérience vécue et nous les remercions de leur participation ».

Voici quelques points forts partagés lors de l’événement annuel :

Thème 1 : Fabriquer de meilleures cellules bêta pour la thérapie de remplacement des îlots de Langerhans, sous la direction du Dr Francis Lynn

L’équipe a mis au point de nouveaux outils qui permettent de tester des gènes spécifiques pour déterminer leur impact sur la fonction et la survie des cellules bêta. Grâce à ces tests, ils cherchent maintenant à identifier les gènes qui rendent les cellules bêta dérivées de cellules souches plus fortes et plus aptes à produire de l’insuline, et qui peuvent être utilisés à des fins de transplantation. L’équipe acquiert également de nouvelles connaissances sur l’importance d’inclure des cellules alpha dérivées de cellules souches dans les produits de remplacement des îlots de Langerhans en même temps que des cellules bêta dérivées de cellules souches. Dans les îlots sains, les cellules alpha libèrent l’hormone glucagon, qui aide à prévenir l’hypoglycémie.

Thème 2 : Protéger les cellules bêta productrices d’insuline des attaques immunitaires, sous la direction de la Dre Megan Levings

Au cours de l’année écoulée, l’équipe a réalisé des progrès considérables dans le développement de nouveaux produits immunomodulateurs pour la prévention et le traitement du DT1. Un produit candidat fait l’objet d’une étude en vue de sa protection par brevet. L’autre, une approche basée sur les nanoparticules lipidiques (LNP) étudiée en partenariat avec Integrated Nanotherapeutics, une entreprise dérivée de l’UBC, a montré que le traitement d’animaux prédisposés au DT1 empêchait la majorité d’entre eux de développer la maladie. Ensuite, l’équipe testera cette thérapie sur des animaux atteints de DT1 préexistant afin de déterminer si elle est susceptible d’inverser la maladie. 

Thème 3 : Cibler et surveiller le stress des cellules bêta, sous la direction du Dr Jim Johnson

L’équipe élargit notre compréhension de l’EIF2A, une protéine qui protège les cellules bêta de la mort. En utilisant une approche basée sur l’intelligence artificielle, l’équipe a cartographié les interactions entre l’EIF2A et d’autres protéines afin d’identifier les combinaisons de protéines susceptibles d’accroître la protection des cellules bêta. L’équipe a également découvert qu’une enzyme appelée PC1/3, impliquée dans le traitement de l’insuline à l’intérieur des cellules bêta, semble défectueuse chez les personnes atteintes de DT1. Cette découverte nous permet de mieux comprendre le dysfonctionnement des cellules bêta dans le DT1 et augmente les chances d’identifier de nouveaux indicateurs de la santé des cellules bêta, qui pourraient être utilisés pour surveiller les réponses individuelles aux traitements du DT1.

Essais cliniques

La Dre Meiying Zhuang, chercheure en endocrinologie de la transplantation à l’UBC, affilié au noyau clinique du Centre, a présenté les dernières données et les plans futurs pour les essais de remplacement des îlots de Langerhans qui se déroulent à Vancouver. Au fur et à mesure de l’avancement des travaux du Centre, le noyau clinique contribuera à faciliter le passage de la recherche exploratoire menée dans les thèmes 1 à 3 à l’essai clinique. Les perspectives de la Dre Zhuang sur l’application de la recherche du laboratoire au chevet du patient ont renforcé l’importance de l’opportunité unique de collaboration offerte par le Centre et ont suscité des discussions intéressantes parmi les participants.

Subventions de démarrage

Le Centre a également célébré le succès du concours de subventions de démarrage en donnant des nouvelles des premiers bénéficiaires et en annonçant les projets financés pour la deuxième année. Les subventions de démarrage permettent de financer des études pilotes visant à développer des idées novatrices conformes aux objectifs du Centre, et sont conçues pour élargir la portée du programme de recherche du Centre et intégrer de nouveaux chercheurs dans l’équipe de recherche collaborative.

La Dre Hongshen Ma (professeure de génie mécanique, UBC) a utilisé sa subvention de démarrage en 2022 pour collaborer avec le thème 1 afin de mettre au point un nouveau système permettant de mesurer la fonction des cellules bêta et la production d’insuline au niveau de la cellule unique. Ce nouvel outil permet aux équipes d’étudier et de comparer plus précisément la fonction des cellules bêta dérivées de cellules souches aux îlots de donneurs, ce qui permettra à l’équipe du thème 1 de développer des produits améliorés pour la thérapie de remplacement des îlots de donneurs. L’autre bénéficiaire d’une subvention de démarrage en 2022, le Dr Dan Luciani (professeur au BC Children’s Hospital Research Institute, UBC) utilise ces fonds pour explorer le potentiel d’une protéine appelée TFEB à protéger contre le DT1 dans un modèle animal.

En 2023, la Dre Jan Dutz et son équipe ont reçu une subvention de démarrage pour tester si une version modifiée du méthotrextate – un médicament utilisé depuis longtemps pour le traitement d’autres maladies immunitaires – pourrait s’avérer prometteuse pour le DT1. La deuxième subvention de démarrage de 2023 a été attribuée au Dr Marc Horwitz et son équipe pour étudier comment la relation complexe entre les virus et le microbiome intestinal peut influencer la susceptibilité au DT1, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles voies pour la prévention ou le traitement du DT1.

Groupe consultatif sur l’expérience vécue

En 2023, le Centre a créé le DT1 Lived Experience Advisory Group (groupe consultatif sur l’expérience vécue du DT1), composé de personnes ayant une expérience vécue du DT1 et ne faisant pas partie des équipes de recherche. Le groupe consultatif intégrera les voix des personnes ayant vécu le DT1 au sein du Centre afin de garantir que leurs intérêts et leurs préoccupations soient entendus et traduits en objectifs de recherche et en activités de mobilisation des connaissances.

Le groupe consultatif et le comité des stagiaires du Centre ont organisé conjointement un atelier d’échange de connaissances lors de la réunion annuelle, qui a été l’un des points forts de l’année dernière et qui a eu le même impact au cours de la deuxième année. Les chercheurs et les stagiaires du Centre ont rencontré des personnes ayant une expérience vécue du DT1 pour partager leurs points de vue sur ce que signifie vivre avec le DT1, ce que signifierait une thérapie de guérison, et comment les chercheurs et la communauté du DT1 peuvent mieux travailler ensemble pour accélérer la recherche.

« Partager mon expérience du DT1 lors de la table ronde d’aujourd’hui a été très important pour moi », a déclaré Doug Bourne, membre du groupe consultatif sur l’expérience vécue du DT1 du Centre. « Je transmets sincèrement ma gratitude à tous ceux qui, par leurs efforts, leurs recherches et leurs contributions, contribuent à améliorer la vie des personnes atteintes de diabète, à la rendre plus simple et plus facile à gérer. Sans ce travail, nos vies seraient bien différentes. »

Former la prochaine génération de chercheurs sur le DT1

L’équipe du Centre d’excellence de FRDJ à l’UBC comprend plusieurs stagiaires exceptionnels, y compris des étudiants de premier cycle, des étudiants diplômés et des boursiers postdoctoraux. La nature collaborative du Centre offre aux stagiaires un environnement idéal pour se développer en tant que chercheurs, communicateurs et membres d’équipe prêts à devenir la prochaine génération d’experts.

Un comité des stagiaires a été créé au cours de la deuxième année afin d’organiser des événements et de développer des ateliers pertinents pour les stagiaires du Centre. Au cours de la deuxième année, les stagiaires ont participé à de nombreux ateliers et beaucoup se sont rendus dans le Michigan, aux États-Unis, pour un événement auquel participeront tous les stagiaires internationaux du Centre d’excellence de FRDJ en mai 2023. Lors de la deuxième réunion annuelle à Vancouver, les réalisations du comité des stagiaires ont été célébrées et couronnées par un concours de résumés graphiques. Au cours de cette séance, dix stagiaires des laboratoires du Centre ont présenté un résumé de trois minutes de leurs recherches à un auditoire profane avec une seule diapositive à l’appui, dans le cadre d’un concours jugé par des personnes ayant une expérience vécue du DT1, ainsi que par des chercheurs et des membres du personnel de FRDJ présents.

Au cours de la réunion annuelle, le Centre a également profité de l’occasion pour célébrer et accueillir la nouvelle récipiendaire de la bourse postdoctorale J. Andrew McKee, financée par FRDJ et le Réseau canadien de cellules souches : la Dre Sing-Young Chen. Apprenez-en davantage sur la Dre Chen sur notre blogue.

Perspectives d’avenir

Au fur et à mesure que le programme de recherche du Centre progresse, l’équipe s’attache à continuer d’élargir les possibilités de formation multidisciplinaire pour les stagiaires, à intégrer de nouvelles approches et de nouveaux projets innovants, et à tracer la voie vers la traduction clinique ou la commercialisation des différentes thérapies et technologies étudiées. Au cours de la troisième année, le noyau clinique du Centre deviendra plus actif, et l’engagement avec le groupe consultatif sur l’expérience vécue du diabète de type 1 guidera l’évolution du programme de recherche et les communications externes sur les progrès du Centre.

« C’était fantastique de partager des nouvelles sur les progrès réalisés lors de cette deuxième réunion annuelle : des découvertes faites, des étapes franchies, des résultats publiés, des stagiaires qui excellent, de nouvelles collaborations forgées », a déclaré Sarah Linklater, conseillère scientifique en chef de FRDJ Canada. « Mais ce qui est le plus passionnant, c’est la communauté qui se développe autour de cette initiative, et la façon dont cette recherche de pointe est de plus en plus liée à l’expérience vécue du DT1 et guidée par elle. C’est la voie à suivre. »

Les plans futurs du Centre sont axés sur l’objectif global d’amener de nouvelles thérapies de guérison au stade des essais cliniques. Pour en savoir plus sur le Centre, cliquez ici ou consultez la nouvelle page Web de l’UBC à jdrf.med.ubc.ca

Pour en savoir plus sur le soutien au Centre d’excellence, veuillez visiter : https://www.frdj.ca/participez/campagne-pour-accelerer/

Un nouvel essai clinique montre les avantages du système hybride en boucle fermée pendant la grossesse 

Un essai clinique soutenu par FRDJ au Royaume-Uni, publié dans le New England Journal of Medicine et présenté lors de la conférence 2023 de l’Association européenne pour l’étude du diabète, a démontré que la technologie hybride en boucle fermée aide les femmes enceintes à mieux gérer leur glycémie que les pompes à insuline traditionnelles ou les injections quotidiennes multiples. 

Les auteurs affirment que la technologie hybride en boucle fermée devrait être proposée à toutes les femmes enceintes atteintes de diabète de type 1.

Comment le diabète de type 1 (DT1) affecte-t-il la grossesse?

Malgré les progrès technologiques en matière de surveillance de la glycémie et d’administration d’insuline, les modifications des comportements alimentaires et les changements hormonaux au cours de la grossesse font que la plupart des femmes enceintes atteintes de DT1 ont du mal à atteindre les niveaux de glycémie recommandés, ce qui accroît les complications pour le bébé et la femme enceinte.

Ces complications peuvent inclure une naissance prématurée, la nécessité de soins intensifs après la naissance et une taille trop importante à la naissance, ce qui augmente le risque de surpoids et d’obésité tout au long de la vie. L’hypoglycémie, la prise de poids excessive et l’hypertension artérielle pendant la grossesse sont courantes chez les femmes enceintes atteintes de DT1.

Qu’est-ce que l’étude a examiné?

Dans le cadre de cette étude, les chercheurs ont testé un système hybride en boucle fermée, également connu sous le nom de pancréas artificiel. Ils ont comparé cette technologie aux systèmes traditionnels de surveillance du glucose en continu et d’insuline, dans lesquels les femmes enceintes, soutenues par des équipes de maternité spécialisées dans le diabète, prennent chaque jour de multiples décisions concernant les doses d’insuline.

L’étude a porté sur 124 femmes enceintes atteintes de DT1, âgées de 18 à 45 ans, qui prenaient en charge leur maladie au moyen d’une insulinothérapie quotidienne. Elles ont participé pendant environ 24 semaines (de 10 à 12 semaines de gestation jusqu’à la fin de la grossesse). L’étude s’est déroulée dans neuf hôpitaux du NHS en Angleterre, en Écosse et en Irlande du Nord.

Qu’est-ce que l’étude a démontré?

L’utilisation de la technologie hybride en boucle fermée a permis de réduire considérablement le taux de glucose dans le sang maternel tout au long de la grossesse.

Par rapport aux méthodes traditionnelles d’insulinothérapie, les femmes enceintes qui ont utilisé la technologie hybride en boucle fermée ont passé plus de temps dans la cible pour les taux de glycémie pendant la grossesse (68 % contre 56 % du temps dans la cible – ce qui équivaut à 2,5 à 3 heures de plus chaque jour pendant la grossesse).

La technologie a été mise en œuvre en toute sécurité au cours du premier trimestre, qui est une période cruciale pour le développement du fœtus. La glycémie s’est améliorée de façon constante chez les utilisateurs du système hybride en boucle fermée, indépendamment de leur glycémie antérieure ou de leur méthode antérieure d’insulinothérapie.

Ces améliorations ont été obtenues sans épisodes hypoglycémiques supplémentaires et sans insuline additionnelle. Les participantes utilisant la technologie ont également pris 3,5 kg de moins et étaient moins susceptibles de souffrir de complications liées à la tension artérielle pendant la grossesse.

Il est important de noter que les participantes enceintes utilisant la technologie avaient également moins de rendez-vous dans les cliniques prénatales et moins d’appels en dehors des heures de bureau avec les équipes des cliniques de maternité, ce qui suggère que cette technologie pourrait également permettre de gagner du temps pour les femmes enceintes et pour les services de maternité surchargés.

Les auteurs de l’étude estiment que, grâce à ces résultats, ce type de technologie devrait désormais être proposé à toutes les femmes enceintes atteintes de DT1 afin d’améliorer la gestion de la glycémie chez la mère.

Que disent les chercheurs?

« Pendant longtemps, il y avait peu de progrès dans l’amélioration des taux de glycémie pour les femmes atteintes de diabète de type 1. Nous sommes donc très heureux que notre étude offre une nouvelle option pour aider les femmes enceintes à gérer leur diabète », a déclaré l’auteure principale, la professeure Helen Murphy de l’Université d’East Anglia.

Des études antérieures ont confirmé que chaque heure supplémentaire passée dans la cible de glycémie réduit les risques de naissance prématurée, de taille trop importante à la naissance et de nécessité d’admission dans une unité de soins intensifs néonatals. Cette technologie permettra à un plus grand nombre de femmes d’avoir des grossesses plus sûres, plus saines et plus agréables, avec des bénéfices potentiels pour leurs bébés tout au long de leur vie.

Qu’est-ce que cela signifie pour les Canadiennes atteintes de DT1?

Il n’existe actuellement aucune recommandation canadienne concernant l’utilisation des systèmes hybrides en boucle fermée pendant la grossesse. Depuis 2021, les lignes directrices de pratique clinique de Diabète Canada recommandent que « chez les personnes enceintes atteintes de diabète de type 1, le SGC en temps réel devrait être utilisé pour augmenter le temps dans la cible et réduire chez les nourrissons le risque de surpoids, d’hypoglycémie néonatale et d’admissions en soins intensifs dans les 24 heures suivant la naissance. » Au Canada, il existe actuellement deux options approuvées pour les systèmes hybrides en boucle fermée (Medtronic Minimed 770 / 780G ou Tandem t:slim X2 + Dexcom G6 avec le logiciel Control-IQ). FRDJ Canada surveille régulièrement les approbations de Santé Canada pour les technologies de traitement du diabète et continuera d’examiner d’autres études sur les technologies de traitement du diabète pendant la grossesse, et fournira des mises à jour en fonction de leurs résultats.

Nouveaux résultats d’un essai clinique sur l’insuline à prise hebdomadaire unique

Nous nous rapprochons de la possibilité pour les personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1) de n’avoir à s’administrer de l’insuline basale qu’une fois par semaine au lieu de tous les jours, Novo Nordisk ayant annoncé les derniers résultats de son essai clinique ONWARDS 6.

Sur quoi portait l’essai clinique?

Les essais cliniques ONWARDS, qui se déroulent depuis quelques années, ont été divisés en six essais. Les cinq premiers essais cliniques ont porté sur des personnes atteintes de diabète de type 2 et ont comparé l’insuline administrée une fois par semaine (appelée icodec) à une insuline quotidienne, soit l’insuline glargine (une forme modifiée d’insuline médicale à action prolongée), soit la dégludec (un analogue de l’insuline basale à action très prolongée).

Le dernier essai clinique, ONWARDS 6, a comparé l’insuline icodec, administrée une fois par semaine, à l’insuline degludec, administrée une fois par jour, chez des personnes atteintes de DT1.

Les résultats de l’étude ONWARDS 6 ont été présentés à la conférence de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) et publiés simultanément dans The Lancet. ONWARDS 6 est une étude à grande échelle portant sur 582 adultes atteints de DT1 et comparant les insulines basales (icodec hebdomadaire vs degludec quotidienne) en association avec l’insuline asparte à action rapide.

L’étude visait principalement à déterminer s’il y avait une différence au niveau de l’HbA1c (mesure de la glycémie), ainsi que du temps dans la cible, de la satisfaction à l’égard du traitement du diabète et du nombre d’épisodes d’hypoglycémie sévère.

Les chercheurs n’ont pas constaté de différence en termes d’HbA1c ou de temps dans la cible entre les personnes ayant pris icodec et celles ayant pris degludec. Le groupe icodec hebdomadaire a connu plus d’épisodes d’hypoglycémie que le groupe degludec quotidien, mais le nombre de ces épisodes était globalement assez faible (20 et 10 événements par année-patient pour les groupes icodec et degludec, respectivement).

De plus, les deux groupes ont obtenu de meilleurs résultats au questionnaire de satisfaction sur le traitement du diabète, avec une légère préférence pour le groupe degludec.  Bien que nous ayons pu nous attendre à ce que la satisfaction à l’égard du traitement soit plus élevée dans le groupe icodec hebdomadaire, les scores plus élevés sont probablement attribuables au fait de recevoir un traitement et une attention médicale supplémentaires dans le cadre de l’essai clinique, ainsi qu’au fait que les deux groupes ont amélioré leurs scores d’HbA1c de 0,5 % en moyenne.

Que signifient les résultats de l’essai pour les personnes atteintes de DT1?

Si l’insuline hebdomadaire icodec a été aussi efficace que l’insuline quotidienne degludec pour réduire l’HbA1c chez les personnes atteintes de DT1, elle a entraîné un taux plus élevé d’épisodes d’hypoglycémie – bien que le taux global d’hypoglycémie ait été très faible dans les deux groupes.

Ces résultats fournissent des informations importantes sur la sécurité et l’efficacité de l’insuline hebdomadaire et serviront de base à la prochaine série d’essais cliniques sur l’icodec. FRDJ Canada continuera de surveiller les progrès et de fournir des mises à jour lorsqu’elles seront disponibles.

FRDJ Canada est profondément attristée par la perte d’une membre de l’une de ses familles fondatrices, Susan Gold-Reich, une personne remarquable dont le dévouement et la passion ont changé le paysage du diabète de type 1 (DT1) au Canada.

Le parcours de Susan a commencé lorsque sa fille, Amy, a reçu un diagnostic de DT1 à un jeune âge. Déterminée à faire une différence, Susan s’est lancée, avec quatre autres familles, dans un parcours remarquable. Ils ont créé la toute première section de FRDJ au Canada, à Montréal, et ont commencé à déployer des efforts inlassables pour transformer le paysage de la recherche sur le DT1.

Travaillant dans son sous-sol familial, Susan s’est investie corps et âme dans la mission de sensibilisation et de soutien pour assurer le financement essentiel de la recherche sur le DT1.

« Susan était une mère et une amie dévouée, qui a investi une quantité incommensurable de temps et d’énergie pour s’assurer que la recherche sur le DT1 reçoive le soutien dont elle a désespérément besoin », a déclaré Jimmy Garfinkle, un ami proche, un membre cofondateur de la famille et un sympathisant inébranlable de FRDJ Canada. La ténacité et la vision de Susan restent une source d’inspiration pour tous ceux qui l’ont connue. Sa contribution à la cause a été inestimable.

Nous exprimons notre profonde gratitude à Susan pour le rôle déterminant qu’elle a joué dans la fondation de FRDJ au Canada et pour sa contribution à un héritage durable en matière de recherche et de défense des intérêts. Son dévouement a eu un impact positif sur la vie de centaines de milliers de personnes touchées par le DT1 au Canada.

En nous souvenant de Susan, célébrons l’empreinte indélébile qu’elle laisse dans l’avancée contre le diabète de type 1. Ses efforts inlassables nous ont rapprochés d’un monde sans DT1.

Lien vers l’avis de nécrologie – Susan Gold-Reich – Informations funéraires, nécrologie, condoléances – Papermans & Fils, Montréal, Québec, Canada

Les contributions à la mémoire de Susan peuvent être faites à la Fondation de la recherche sur le diabète juvénile (FRDJ). 

Ross Chocolates est fier de soutenir la recherche sur le diabète

Ross Chocolates, une entreprise partenaire de longue date de FRDJ Canada, offre généreusement un don de contrepartie en l’honneur du Mois national de sensibilisation au diabète. Tous les dons effectués au cours du mois de novembre seront égalés par Ross Chocolates, jusqu’à concurrence de 20 000 dollars. 

FRDJ Canada a envoyé au PDG Stefano Urbani quelques questions concernant l’inspiration qui sous-tend son soutien à la communauté du diabète et son engagement envers la recherche sur le diabète. 

FRDJ Canada : Parlez-nous un peu de l’histoire de Ross Chocolates. 

 En 1995, Bob Ross, fondateur de Ross Chocolates et grand amateur de chocolat, a appris qu’il souffrait du diabète de type 2. Malgré les restrictions alimentaires imposées par sa maladie, Bob était déterminé à continuer de déguster du chocolat.  

À l’époque, les chocolats sans sucre ajouté (sans sucre) étaient rares, de sorte que de nombreuses personnes atteintes de diabète consommaient du chocolat à base de caroube plutôt que de cacao. Le chocolat à la caroube n’a pas la douceur, la profondeur et la saveur unique du chocolat au cacao. Bob a décidé de créer son propre chocolat au cacao sucré sans sucre pour répondre à son besoin de vrai goût de chocolat et s’est lancé dans la fabrication de chocolat de haute qualité sans sucres ajoutés.  

Dans sa cuisine, Bob a expérimenté méticuleusement des combinaisons de fèves de cacao, de beurre de cacao et d’édulcorants sans danger pour les diabétiques afin de créer du chocolat au lait et du chocolat noir de haute qualité, savoureux et sans danger pour les diabétiques. En 1998, Ross Chocolates proposait aux consommateurs ses barres de chocolat sans sucre ajouté, destinées aux diabétiques et à ceux qui cherchent à éliminer le sucre de leur alimentation. 

La popularité de Ross Chocolates a explosé, avec des millions de tablettes vendues en Amérique du Nord, en Europe et sur d’autres continents.  

Aujourd’hui, Ross Chocolates s’engage à fabriquer le chocolat exceptionnel dont Bob Ross a été le pionnier. Fidèle à la vision de son fondateur, Ross Chocolates continue d’innover et de développer de nouvelles friandises au chocolat sans sucre ajouté pour ceux qui cherchent à éliminer ou à réduire leur consommation de sucre. En 2022, une étude menée à l’université de Colombie-Britannique a établi que le chocolat noir Ross sans sucre ajouté n’a pas d’effet notable sur la glycémie des personnes atteintes d’un quelconque type de diabète (https://rosschocolates.ca/ubc-study-results/)

FRDJ Canada : Qu’est-ce qui a poussé Ross Chocolates à rendre le chocolat sans sucre sécuritaire pour les personnes atteintes de diabète de type 1 et de type 2? 

L’histoire de Bob Ross reste l’élément moteur de la volonté de Ross Chocolates de proposer aux diabétiques des alternatives sûres au chocolat ordinaire ou au chocolat sans sucre, édulcoré avec des produits de substitution qui continuent d’avoir un effet minimal sur la glycémie. Notre objectif est de créer le chocolat le plus délicieux qui soit et qui n’affecte pas du tout le taux de sucre dans le sang (avec nos saveurs de chocolat noir) ou le moins possible (avec nos saveurs de chocolat au lait). 

Les consommateurs étant de plus en plus sensibilisés au diabète et à la consommation de glucides, le marché est de plus en plus demandeur de friandises chocolatées sans sucre (sans sucre ajouté) de qualité supérieure. Les tendances en matière de santé et de bien-être incitent également de nombreuses personnes à se tourner vers Ross Chocolates, car elles cherchent des solutions de rechange aux produits à forte teneur en sucre.  

Ross reste à l’avant-garde en ce qui concerne le respect des directives réglementaires et l’utilisation des avancées technologiques en matière d’édulcorants alternatifs lors de la création de nouveaux produits. Ross Chocolates s’efforce constamment de créer des chocolats sans sucre en s’appuyant sur les recherches les plus récentes et sur la disponibilité d’édulcorants alternatifs que les diabétiques peuvent consommer sans avoir besoin d’insuline supplémentaire. Ultimement, l’industrie alimentaire joue un rôle essentiel dans la promotion du bien-être des personnes atteintes de diabète en créant des options sans sucre sûres et agréables. 

FRDJ Canada : Que signifie votre soutien à FRDJ Canada pour vous en tant qu’entreprise? 

 Ross Chocolates s’est engagé à soutenir la recherche sur le diabète en donnant une partie de chaque vente à des organismes comme FRDJ Canada. Notre objectif est d’avoir un impact positif sur la société en aidant à financer la recherche sur le diabète de type 1, ce qui, en fin de compte, améliore la vie des personnes qui vivent avec le diabète de type 1 et, idéalement, conduira à un monde sans diabète de type 1. 

Le fait de s’associer à un organisme réputé comme FRDJ rehausse l’image de marque de Ross Chocolates et témoigne de son engagement en matière de responsabilité sociale. De plus, le soutien à FRDJ offre aux employés la possibilité de s’engager dans un travail bénévole significatif, ce qui favorise le sens de la communauté au sein de l’entreprise. Le moral et la satisfaction des employés s’en trouvent renforcés.  

Soutenir FRDJ permet de bénéficier de précieuses opportunités de réseautage et de collaboration avec des chercheurs, des professionnels de la santé et des groupes de défense des intérêts axés sur le diabète. En conclusion, soutenir FRDJ est pour nous un moyen significatif de contribuer à une cause vitale, d’avoir un impact positif sur la vie des personnes atteintes de DT1 et de démontrer notre réputation en tant qu’organisation socialement responsable et orientée vers la communauté. 

FRDJ Canada : Y a-t-il autre chose que vous aimeriez partager avec la communauté du diabète de type 1? 

Au fil des ans, Ross Chocolates a pu contribuer à soutenir la recherche sur le diabète, une partie de chaque vente étant reversée à des organismes de recherche sur le diabète. Nous sommes fiers de notre soutien à FRDJ et du travail qu’elle accomplit pour aider les personnes atteintes de DT1. Nous savons que la vie avec le diabète de type 1 n’est pas facile, et nous espérons vous aider en vous proposant des friandises chocolatées que vous pouvez facilement déguster tous les jours sans vous soucier de l’augmentation de votre glycémie, tout en soutenant FRDJ dans sa mission qui consiste à trouver des thérapies de guérison au diabète de type 1. 

Pour en savoir plus sur Ross Chocolates, visitez www.rosschocolates.ca/about-us/ (lien en anglais uniquement)

Le Défi du secteur juridique de FRDJ : Des mesures audacieuses pour accélérer la recherche sur le diabète de type 1 

Lorsque nous nous rassemblons collectivement, nous pouvons accomplir beaucoup de choses. 

Un groupe dévoué d’avocats et de cabinets d’avocats de tout le Canada s’est mobilisé cette année pour soutenir le Défi du secteur juridique de FRDJ, en recueillant des fonds pour aider à accélérer le rythme de la recherche sur le diabète de type 1 (DT1). Grâce à leur engagement audacieux envers la communauté du DT1, FRDJ sera en mesure d’allouer davantage de fonds à la recherche de thérapies de guérison et de traitements afin d’améliorer les conditions de vie. Nous sommes extrêmement reconnaissants aux leaders philanthropiques qui ont relevé le défi de faire des dons. 

Merci à nos généreux donateurs qui ont participé : 

  • Andrew et Lisa Wiseman   
  • Don anonyme  
  • Brian Johnston  
  • Christine Pound  
  • Daniela Bassan  
  • Fondation Dorsey & Whitney  
  • Fasken  
  • Fred Rubinoff  
  • Goldman, Spring, Kichler & Sanders LLP  
  • Grant Machum  
  • Jeffrey et Shawna Citron  
  • Jen Feron et Jim Murphy  
  • John Currie  
  • Larry Freeman  
  • Leonard Baranek  
  • Level Chan  
  • Matthew Newell  
  • Maurice Chiasson  
  • Norton Rose Fulbright Canada  
  • Sheldon Freeman  
  • Susan Hayes  
  • Todd Schindeler  
  • William McCullough 

Merci aux bénévoles du secteur juridique qui ont relevé le défi : 

  • Fred Rubinoff, Goodmans LLP  
  • Rebecca Saturley, Stewart McKelvey  
  • Dan Miller, Dorsey & Whitney LLP  

Le début du Défi 

En 2023, les bénévoles de FRDJ Canada Fred Rubinoff, Rebecca Saturley et Dan Miller – tous des avocats qui ont un lien personnel avec le DT1 – ont lancé le Défi juridique pour mobiliser leur industrie, en s’inspirant de défis similaires dans les secteurs de l’immobilier commercial et de la gestion de patrimoine. Ayant des liens personnels avec le DT1, ils sont déterminés à créer un monde sans cette maladie chronique, non seulement pour leurs proches, mais aussi pour tous les Canadiens touchés par le DT1. 

Fred Rubinoff est passionné par l’idée de changer le paysage de cette maladie débilitante pour toutes les personnes atteintes de DT1 dans le monde. Depuis que sa femme Tracey, qui vivait avec le DT1 depuis de nombreuses années, est malheureusement décédée en 2004 des de complications liées au diabète, Fred s’est efforcé d’accélérer la mise au point de traitements vitaux et de remèdes potentiels pour le DT1. 

« Tracey n’a pas eu accès au traitement complet du diabète dont elle avait besoin tout au long de son adolescence – je ne veux pas qu’une autre famille ait à subir cela ou une telle perte. Les personnes atteintes de DT1 ont besoin d’un soutien adéquat pour les aider à faire face à cette maladie qui dure toute la vie et à espérer qu’une thérapie de guérison se profile à l’horizon. Je veux aller de l’avant et m’unir pour financer des initiatives qui contribueront à faire en sorte que cela n’arrive à personne d’autre et à mettre un terme définitif à cette maladie. » – Fred Rubinoff 

Où vont les dollars 

Tous les dons au Défi juridique soutiendront le Fonds d’accélération de FRDJ, qui permet à FRDJ d’être agile dans ses efforts pour financer la recherche sur la guérison tout en améliorant les vies aujourd’hui. Le fonds a un impact immédiat en soutenant tous les secteurs de FRDJ, y compris les besoins les plus importants dans le cadre de la Campagne pour accélérer de 100 millions $

Voici quelques exemples de ce que le Fonds d’accélération soutient : 

  • Des recherches prometteuses sur la guérison du DT1 au Canada et dans le monde entier  
  • La formation des fournisseurs de soins de santé mentale sur la manière de soutenir au mieux les clients vivant avec le DT1  
  • Les coûts opérationnels tels que la recherche et la supervision financière et la génération de revenus 
  • La défense d’intérêts en faveur d’un meilleur accès et d’un prix plus abordable aux dispositifs qui sauvent des vies par le biais d’Accès pour tous  

La défense des intérêts est un domaine qui touche de près Rebecca Saturley et son fils Oliver, qui a reçu son diagnostic de DT1 à l’âge de 9 ans, et qui vivent dans une province où les glucomètres avancés ne sont pas couverts par les régimes d’assurance maladie provinciaux, et les gens doivent payer de leur poche ces appareils qui leur sauvent la vie. Tout le monde mérite un accès abordable aux technologies permettant d’alléger le fardeau de la vie avec le DT1. 

Fred, Rebecca et Dan espèrent que le succès du Défi du secteur juridique suscitera l’intérêt et inspirera d’autres personnes à soutenir le Fonds d’accélération et à aider à transformer des vies à travers le Canada. Le soutien des donateurs rend possible le travail de FRDJ – ces investissements poursuivent l’élan de la recherche cruciale sur la guérison du DT1, de la défense des intérêts et des projets novateurs afin d’améliorer la vie des personnes atteintes du DT1 aujourd’hui et demain. La recherche progressant plus rapidement que jamais, le moment est venu de se faire le champion d’un avenir sans DT1. 

Vous souhaitez en savoir plus ou lancer votre propre défi sectoriel? 

Pour savoir comment vous pouvez vous engager davantage auprès de FRDJ ou faire un don au Fonds d’accélération, communiquez avec Tammy Bucci, directrice des dons de leadership, à l’adresse tbucci@jdrf.ca

Le Roulons pour vaincre le diabète Sun Life FRDJ a connu un succès retentissant!

L’un des événements de collecte de fonds les plus anciens et les plus importants du Canada a organisé des Roulons à Montréal, Toronto et Calgary, les 5, 12 et 19 octobre 2023 respectivement, ainsi que des Roulons communautaires « Roulez à votre façon » qui ont eu lieu dans tout le pays le mois dernier. Depuis 38 ans, le Roulons pour vaincre le diabète Sun Life FRDJ réunit des cadres et des équipes d’entreprises qui mettent le travail de côté et s’activent pour une guérison du diabète de type 1 (DT1).

Le DT1 est une maladie auto-immune qui touche près de 300 000 personnes au Canada. L’incidence du DT1 au Canada augmente de 4,4 % chaque année, à un taux plus élevé que la moyenne mondiale de 3 %, et nous ne savons pas pourquoi. Les fonds amassés par le Roulons pour vaincre le diabète Sun Life FRDJ permettront d’accélérer le rythme des recherches les plus prometteuses pour trouver des thérapies de guérison et de soutenir des programmes pour améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie.

Plus de 1175 équipes et plus de 6200 collecteurs de fonds de plus de 85 entreprises canadiennes d’un océan à l’autre ont participé à cet événement rempli d’énergie. Nos participant ont obtenu près de 16 000 dons et ont amassé plus de 1,9 million de dollars à ce jour. Nous ne saurions être plus reconnaissants pour les efforts de chacun!

Ensemble, les entreprises canadiennes ont fait une différence pour les quelque 300 000 Canadiennes et Canadiens et les innombrables autres personnes touchées par le diabète de type 1.

Nous tenons à exprimer notre sincère gratitude à notre commanditaire et à nos bénévoles, sans qui cet événement ne serait pas un succès. Grâce à leur soutien, nous avons pu offrir une journée incroyable d’exercices de vélo remplis d’énergie, mettre en lumière des histoires inspirantes par le biais de vidéos et de conférenciers, et finalement nous rapprocher de notre objectif de trouver des moyens de guérir le diabète de type 1.

Merci également à nos ambassadeurs FRDJ, Paloma Davarsi (Montréal), Karoline Cope (Toronto), Luke McDonald et Chris Holmstead (Calgary), qui ont pris le temps de partager avec nos participants l’importance du financement de la recherche sur le DT1 et à quoi ressemble la vie avec le DT1.

Merci encore à tous ceux et celles qui ont participé et à nos incroyables partenaires corporatifs. Des plans sont déjà en cours pour l’événement de l’année prochaine.

Partenaire localCommanditaire de l’Heure du Roulons immobilierCommanditaire de l’Heure du Roulons immobilier

Champions corporatifs

Broccolini
Kevric
McCarthy Tetrault
Sorbara Group of Companies

Partenaires corporatifs

Avison Young
Cavell
CT REIT
First Onsite
Forest Contractors
GWL Conseillers immobiliers Inc.
KingSett Capital

Opus Mechanical Services Ltd