Mois : Décembre 2018

Les chercheurs ont testé au cours des dernières années l’option de remplacement des cellules bêta pour traiter les personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1). Ce traitement comporte souvent des défis puisqu’il consiste à implanter des cellules bêta productrices d’insuline fonctionnelles chez des personnes dont les cellules bêta ont été détruites par des attaques auto-immunes, et à protéger ces cellules sans avoir recours à des médicaments immunosuppresseurs.

Grâce à une subvention de FRDJ, les docteurs et bioingénieurs Omid Veiseh et Jordan Miller du Rice University (TX) allient des applications de traitements à base de cellules (anglais) à des technologies sophistiquées d’impression en 3D pour aider les cellules à continuer de se développer et produire de l’insuline. Leur travail met l’accent sur la fabrication et la mise à l’essai de cavités remplies d’hydrogel imprimées en 3D qui hébergent des cellules transplantées, et d’un réseau vasculaire sous-jacent. Il est attendu du dispositif d’encapsulation, conçu pour reproduire les fonctions du pancréas, de favoriser la production à long terme de cellules des îlots pancréatiques qui contrôlent les taux de glucose sans avoir besoin de médicaments immunosuppresseurs.

Selon le D^r Veiseh, les biomatériaux implantés entraînent naturellement des réponses aux corps étrangers, notamment de l’inflammation. Pour améliorer la survie et le rendement des cellules bêta implantées, le dispositif d’encapsulation doit pouvoir favoriser la croissance des capillaires et fournir de l’oxygène aux cellules à l’intérieur.

Pour ce projet, le D^r Miller présentera de nouvelles approches d’impression en 3D pour créer des moules dans lesquels on dépose un gel contenant des billes remplies de cellules qui sont protégées par un revêtement fabriqué avec des algues.

« Notre système d’impression en 3D permettra la construction de cavités semi-perméables pour répandre un hydrogel d’alginate contenant des cellules des îlots pancréatiques qui protègent les cellules en développement contre des réponses aux corps étrangers et favorisent les processus de greffe pendant que des réseaux sanguins se forment entre le receveur et le greffon », explique-t-il.

Le duo espère que leurs résultats mèneront au développement de production d’îlots pour des applications cliniques de masse dans le futur.

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Vivre avec le diabète de type 1 (DT1) est exigeant. Plusieurs personnes ont de la difficulté à consacrer le temps et les énergies nécessaires pour gérer leur glycémie tout en répondant aux demandes concurrentes de la vie quotidienne. Bien que les fréquentes visites à un fournisseur de soins de santé aident à améliorer le contrôle du glucose, maintenir une assiduité est souvent difficile pour les personnes et les familles dans l’environnement traditionnel des horaires rigoureux des professionnels de la santé et des longues listes d’attente. Il en résulte parfois que les patients n’arrivent pas à obtenir le soutien dont ils ont besoin pour les aider à gérer leur diabète correctement et de manière responsable.

D^re Gillian Booth, chercheuse financée par FRDJ au Centre for Urban Health Solutions du Li Ka Shing Knowledge Institute de l’Hôpital St Michael à Toronto, et une équipe de chercheurs travaillent à améliorer le contrôle du glucose et les expériences des patients en ayant recours à des technologies modernes pour optimiser la façon dont les soins de santé sont prodigués aux personnes atteintes de DT1.

Avec ses collègues, elle mène une étude clinique dans plusieurs centres de diabète pour les adultes à l’aide d’une combinaison de visites virtuelles ‘face-à-face’ brèves et fréquentes avec une équipe personnelle de soins pour le diabète et d’une plateforme sur le Web qui fournit aux patients du matériel éducatif, des outils et des ressources d’autogestion facilement accessibles. Les visites virtuelles s’effectueront à l’aide de la technologie de vidéoconférence, accessible gratuitement, et de manière sécuritaire, à partir de n’importe quel appareil personnel (ordinateur, tablette, téléphone intelligent). Ces interventions faciliteront les discussions sur les tendances de la glycémie, l’autogestion du diabète, des stratégies d’adaptation, des objectifs personnalisés et des plans d’action.

Puisque les jeunes adultes rencontrent des défis uniques pour la gestion du DT1 (surtout lors de leur passage des soins pédiatriques à adultes), le soutien et les services fournis par cette étude seront adaptés en fonction du groupe d’âge – les jeunes adultes recevront un soutien additionnel pour les aider dans leur transition à des cliniques pour les adultes, et auront accès à un contenu Web également adapté à leur groupe d’âge. Les chercheurs solliciteront les commentaires des participants et des fournisseurs de soins de santé tout le long de l’étude afin d’assurer que ce programme répond aux besoins des patients et qu’il peut être aisément intégré dans un contexte de vie courante.

Si cette étude s’avère concluante, cette approche moderne d’offre de soins pour le DT1 et d’un soutien pour l’autogestion pourrait favoriser un meilleur contrôle du glucose, tout en améliorant en même temps les expériences des patients au sein du système de soins de santé.

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Par Caroline Lewis, directrice nationale des dons planifiés chez FRDJ

 

Le diabète de type 1 (DT1) fait partie de ma famille.

Les tests de glycémie, le calcul des glucides, les changements de sites, les doses d’insuline … Ils font partie de la vie à la maison parce que mon mari, mon fils et ma fille sont tous les trois atteints de diabète de type 1 (DT1).

Ma famille a profité des bienfaits des nombreuses percées d’aujourd’hui dans le domaine du DT1, dont les glucomètres continus, les pompes à insuline et le dépistage du diabète par l’entremise de TrialNet (un réseau de recherches et d’essais cliniques qui se consacre à la prévention du diabète de type 1).  Je comprends l’importance de la recherche – le DT1 est une maladie qui exige un suivi 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. Il ne connaît pas de frontières et afflige plus de 300 000 Canadiens et des millions de personnes dans le monde.

Je suis reconnaissante que FRDJ Canada a été créée par des familles dévouées ayant un lien personnel avec le DT1 qui voulaient améliorer la vie de leurs proches. Je suis aussi inspirée par le travail que les chercheurs financés par FRDJ ont accompli à ce jour, et je suis optimiste quant à la continuité des progrès dans le futur.

J’ai toujours été une donatrice, devenir bénévole et travailler pour FRDJ un jour était donc le résultat d’une progression naturelle. Passer du temps avec d’autres familles qui vivent avec le DT1, leur expliquer comment leurs contributions peuvent aider FRDJ dans sa mission de guérir, prévenir et mieux traiter la maladie sont des activités que j’accomplis avec grande joie.

Étant la maman de deux enfants atteints de DT1, je pense toujours à des moyens d’accélérer les recherches pour les générations à venir.  C’est pourquoi je suis fière d’aider à diriger nos efforts pour lancer la Société BETA au Canada, laquelle rend hommage aux donateurs qui ont choisi de laisser un don planifié à FRDJ. Les membres de la Société BETA aident à faire avancer les recherches sur le DT1 en assurant un soutien à long terme à FRDJ, nous permettant de planifier l’avenir et d’investir davantage dans des thérapies et traitements potentiels pour changer des vies. Vous pouvez nous aider sur ce parcours en nommant FRDJ bénéficiaire dans vos plans successoraux. Votre participation à la Société BETA aidera non seulement à faire progresser notre mission, mais aussi à nous rapprocher de notre objectif de créer un monde dans DT1.

Du 1^er novembre 2018 au 30 juin 2019, si vous ajoutez un don à FRDJ dans votre testament ou fiducie, ou nommez FRDJ bénéficiaire d’un compte de retraite ou d’une police d’assurance-vie, il sera admissible au Défi mondial Héritage de FRDJ et générera une contribution de 1 000 $ à FRDJ pour des projets de recherche en cours.

Si vous avez déjà ajouté FRDJ dans vos plans successoraux, mais que vous ne nous en avez pas informés, votre don est aussi admissible au Défi Héritage, il suffit de confirmer que FRDJ fait partie de vos plans successoraux avant le 30 juin 2019.

Étant personnellement touchée par le diabète de type 1, j’espère que vous vous joindrez à nous sur ce parcours tandis que nous poursuivons le financement pour faire progresser les recherches sur le DT1. Envisagez de laisser un héritage à FRDJ Canada. Aidez-nous à mettre un point final au diabète de type 1.

 

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