Juillet 2024

Les 83^e Scientific Sessions de l’American Diabetes Assocation se sont tenus du 21 au 24 juin 2024. Cette conférence annuelle rassemble des chercheurs et des scientifiques pour présenter et s’informer sur les dernières recherches et percées technologiques dans le domaine du diabète de type 1. Nombre des présentations mettent en avant les résultats d’études menées par des chercheurs financés par Breakthrough T1D (anciennement JDRF International) et FRDJ Canada. Les travaux présentés à l’ADA permettront de faire progresser la recherche et, ultimement, d’améliorer les résultats pour les personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1).

Mises à jour dans la recherche sur la thérapie cellulaire :

La thérapie cellulaire vise à remplacer les cellules bêta productrices d’insuline qui sont détruites chez les personnes atteintes de diabète de type 1, afin qu’elles puissent à nouveau produire leur propre insuline.

Vertex Pharmaceuticals a présenté une mise à jour de son produit VX-880, une thérapie de remplacement dérivée de cellules souches avec immunosuppression. Sur les 12 patients qui ont été dosés, presque tous (11 sur 12) ont vu une réduction ou une élimination de l’utilisation d’insuline exogène (par pompe ou injection). Tous les patients ont atteint un taux d’HbA1C inférieur à 7,0 % et un temps dans la cible supérieur à 70 % grâce à la surveillance continue du glucose et à la réduction ou à l’élimination de l’administration d’insuline. Aucun événement indésirable grave n’a été signalé. L’essai est en cours de recrutement pour 37 participants afin de progresser vers le développement pivot.

De plus, Vertex recrute actuellement des patients à Edmonton pour sa thérapie VX-264. Ce traitement utilisera la même thérapie cellulaire que le VX-880 mais encapsulera les cellules dans un dispositif conçu pour protéger les cellules du système immunitaire du corps, ce qui signifie que l’immunosuppression ne devrait pas être nécessaire.

Cette recherche a été rendue possible grâce à des années de financement par FRDJ et le Fonds DT1 à Doug Melton, Ph.D., et à Semma Therapeutics, une entreprise de biotechnologie fondée par Melton pour développer une thérapie d’îlots de Langerhans dérivés de cellules souches pour le DT1, qui a été acquise par Vertex Pharmaceuticals en 2019.

Cristina Nostro, du Réseau universitaire de santé, a présenté un aperçu de ses travaux financés par FRDJ sur la conception d’un substitut optimal des cellules bêta. Ses travaux vont de l’élaboration de produits optimisés à base de cellules souches à l’utilisation de microvaisseaux dans le but d’augmenter la prise de greffe de cellules après la transplantation.

Alice Tomei, de l’Université de Miami et du Diabetes Research Institute, est financée par Breakthrough T1D (auparavant JDRF International) pour étudier les stratégies de protection immunitaire des cellules bêta transplantées. Elle a présenté une mise à jour de la recherche qui vise à co-diffuser des immunomodulateurs via des biomatériaux avec des cellules bêta transplantées afin de fournir une protection immunitaire locale et spécifique.

Jeffrey Millman, de l’Université de Washington, a présenté les résultats de ses recherches visant à rendre les cellules bêta dérivées de cellules souches plus fonctionnelles afin qu’elles produisent des niveaux d’insuline similaires à ceux des cellules bêta humaines saines. Jusqu’à présent, les cellules bêta dérivées de cellules souches n’ont pas donné les mêmes résultats que les cellules bêta humaines saines.

Katy Digovich, de Minutia, a présenté les recherches en cours financées par une subvention de l’Industry Discovery & Development Partnership de Breakthrough T1D. Ils développent des traceurs de nanoparticules qui permettent un suivi en temps réel afin d’évaluer et de modifier la santé des cellules bêta transplantées après la greffe chez les patients atteints de DT1.

Harald Stover d’Allarta Life Science (Hamilton, ON) a présenté une recherche en cours financée par une subvention de l’Industry Discovery & Development Partnership de Breakthrough T1D. Ses travaux portent sur des revêtements de gel synthétiques conçus pour soutenir (par le transfert de nutriments et d’oxygène) et protéger (par l’évasion immunitaire) les cellules bêta au cours de la transplantation.

Mises à jour dans les thérapies modificatrices de la maladie :

Kevan Herold, M.D., a présenté une analyse secondaire de l’essai clinique PROTECT de phase III. En octobre 2023, le Tzield™ (teplizumab-mzwv) a montré qu’il pouvait ralentir la perte de cellules bêta et préserver la fonction des cellules bêta chez les enfants et les adolescents âgés de 8 à 17 ans nouvellement diagnostiqués (stade 3 du DT1). Cette analyse a démontré qu’en plus de ralentir la perte de cellules bêta dans le DT1 naissant, le Tzield peut réduire la dose d’insuline et améliorer le temps dans la cible. Cela renforce notre engagement à soutenir les thérapies qui préservent les cellules bêta dès l’apparition de la maladie, ce qui est important pour la prévention des complications et l’amélioration des facteurs cliniques d’apparition de la maladie.

Pour en savoir plus : https://www.breakthrought1d.org/news-and-updates/ada-takeaways-day-1/

Mises à jour dans le dépistage et le suivi du DT1 au stade précoce :

Breakthrough T1D a dirigé un effort visant à élaborer les premiers conseils internationalement reconnus pour toute personne dont le test est positif aux auto-anticorps du DT1, co-publiés dans les revues Diabetes Care et Diabetologia.  

Ils fournissent des lignes directrices pour la surveillance des enfants, des adolescents et des adultes dont le test de dépistage des auto-anticorps du DT1 est positif, ainsi que des recommandations sur la fréquence des contrôles et les mesures à prendre par les professionnels de la santé lorsque le risque d’évolution vers un DT1 symptomatique est élevé.  

Le guide comprend également des recommandations en matière d’éducation et de soutien psychosocial pour les personnes porteuses d’un anticorps du DT1, y compris leur famille et leurs soignants. Il pourrait également inciter les médecins de premier recours à effectuer des dépistages plus fréquents, puisqu’ils disposent de lignes directrices de surveillance exploitables.   

Pour la première fois, les individus, les familles et les professionnels de la santé disposent de mesures concrètes pour surveiller la progression du DT1 à un stade précoce et détecter les symptômes à temps afin de prévenir l’ACD.   

Ce guide a été élaboré avec plus de 60 experts internationaux, représentant 10 pays, et approuvé par 11 sociétés nationales et internationales. 

La liste des auteurs comprend la D^re Diane Wherrett de l’hôpital SickKids, responsable du Consortium canadien de recherche sur le dépistage CanScreenT1D financé par FRDJ et les IRSC https://frdj.ca/canscreent1d-annonce-dun-consortium-de-recherche-sur-le-depistage-au-canada/

Pour en savoir plus : https://www.breakthrought1d.org/news-and-updates/breakthrough-t1d-spearheads-formation-of-monitoring-guidelines/

Mises à jour dans les dispositifs pour le DT1 :

Le Medtronic MiniMed 780G, en particulier l’importance de l’initier dès que possible après le diagnostic (ce qui est maintenant recommandé dans les normes de soins de l’ADA pour les enfants et les adultes), en citant l’essai CLVer, qui a trouvé des améliorations cliniquement significatives et durables dans la gestion de la glycémie après l’initiation précoce de l’administration automatisée d’insuline.
Le Medtronic MiniMed 780G chez des jeunes à haut risque atteints de DT1, avec 80 participants âgés de 7 à 25 ans, qui ont démontré une réduction moyenne du taux d’HbA1c de 2,5 % (d’un taux d’HbA1c de base moyenne de 10,5 % à 8 %), une amélioration du temps dans la cible et une réduction des événements d’hypoglycémie.

Pour en savoir plus : https://www.breakthrought1d.org/news-and-updates/ada-takeaways-day-2/

Mises à jour dans les complications du DT1

Le SGLT2i se révèle être une solution potentielle pour aider à gérer les complications rénales et améliorer le contrôle glycémique chez les jeunes atteints de diabète de type 1.

Les conclusions de l’étude ATTEMPT du D^r Farid Mahmud, financée par FRDJ, ont montré qu’une faible dose d’inhibiteur du SGLT2 pouvait être administrée en toute sécurité aux jeunes et aux adolescents atteints de diabète de type 1 (DT1) pour améliorer la fonction rénale et la gestion de la glycémie. ATTEMPT est le premier essai historique de ce type, conçu pour évaluer l’efficacité des inhibiteurs du SGLT2 pour optimiser le contrôle du diabète et prévenir les complications rénales subcliniques précoces dans une population pédiatrique à risque atteinte de DT1.

Ce médicament a été évalué parallèlement à des protocoles de sécurité visant à réduire le risque d’acidocétose diabétique. Il n’est pas approuvé par Santé Canada pour le DT1.

Pour en savoir plus : https://ow.ly/FYuL50SoFxT

Mises à jour dans les aspects psychosociaux de la vie avec le DT1

Présentation de BETTER

Maya Nehme, RD/Dt.P, Centre de recherche CHUM, a présenté les résultats d’une étude transversale qui a exploré la détresse liée au diabète chez les personnes vivant avec un diabète auto-immun latent chez les adultes de la cohorte canadienne BETTER. Initialement financée par le biais du Partenariat pour vaincre le diabète FRDJ-IRSC, FRDJ Canada a prolongé de trois ans le financement du projet BETTER.

Le projet BETTER comprend un registre canadien de personnes vivant avec le DT1, appelé registre BETTER, dans lequel les personnes vivant avec le DT1 (ou LADA pour « Latent Autoimmune Diabetes in Adults ») – ou qui ont un enfant vivant avec le DT1 – peuvent partager leur expérience par le biais de questionnaires en ligne afin d’enrichir la recherche et les connaissances sur le DT1.

L’étude a montré que le fardeau émotionnel est significativement plus important chez les personnes atteintes de LADA que chez les personnes atteintes de diabète de type 1. FRDJ Canada est heureuse de continuer à soutenir le projet BETTER et de permettre à de telles études de faire la lumière sur les défis quotidiens des personnes atteintes de DT1.

Tout au long du mois de juin, près de 50 communautés se sont réunies dans tout le Canada pour amasser des fonds en faveur de la recherche sur le diabète de type 1.

La Marche pour la guérison du diabète FRDJ est le plus important événement de collecte de fonds au Canada qui rassemble la communauté du diabète de type 1 (DT1) et amasse des fonds pour les recherches sur le DT1. Se voulant une célébration familiale et communautaire, la Marche a permis d’amasser plus de 140 millions de dollars à ce jour au cours de ses plus de 30 années d’existence, ce qui en fait l’un des événements de collecte de fonds les plus anciens et les plus réussis au Canada.

Les fonds amassés lors de la Marche serviront à financer la recherche sur la guérison du DT1, tout en améliorant la vie des personnes qui en sont atteintes aujourd’hui. Cette année marque le 50^e anniversaire de FRDJ au Canada, et nous avons célébré les décennies de progrès, d’élan et de percées qui ont eu lieu depuis, tout en reconnaissant qu’il est maintenant temps de faire avancer le dépistage, la prévention et les thérapies de guérison pour cette maladie.

Le mois de juin a de nouveau été désigné comme le Mois de la Marche et, à ce jour, plus de 2,6 millions de dollars ont déjà été amassés pour soutenir les recherches les plus prometteuses sur le diabète. D’autres Marches ont eu lieu en mai et un certain nombre de communautés prévoient encore des Marches en septembre.

La Marche est bien plus qu’une simple collecte de fonds. C’est l’occasion pour les familles vivant avec le DT1 de se réunir, de partager leurs histoires et de se soutenir les unes les autres. De nombreuses Marches disposaient d’une tente et d’activités destinées spécifiquement aux nouvelles familles, soutenues par les bénévoles de FRDJ afin de fournir l’information et les ressources les plus à jour pour naviguer à travers les aléas de la vie avec le DT1. De plus, des bénévoles formés en recherche étaient présents sur plusieurs sites pour fournir aux participants de l’information sur les dernières mises à jour de la recherche sur le DT1, et à la Marche de Toronto, sur la façon d’accéder au Localisateur d’essais cliniques sur le DT1 de FRDJ, et plusieurs sites de la Marche présentaient de l’information sur les stades du DT1 dans le cadre des activités du Coin de la sensibilisation.

Des jeux étaient organisés pour les enfants et des animateurs aidaient à maintenir l’énergie et le plaisir avec de la musique. Chaque emplacement de la Marche avait ses propres activités pour rendre cette journée mémorable pour la communauté du DT1.

À la Marche de Toronto, les ambassadeurs de FRDJ Max Domi et Kaleb Dahlgren se sont à nouveau joints à nous pour rencontrer les familles, prendre des photos et aider à diriger l’échauffement. Max a pris le temps de rencontrer tous les enfants qui le souhaitaient, a signé des autographes, a pris la parole sur scène et a apporté espoir et inspiration à toutes les personnes présentes.

Nous tenons à exprimer notre sincère gratitude à tous nos commanditaires. Grâce à leur soutien, nous avons pu offrir une incroyable journée d’esprit communautaire, avec des ressources précieuses et d’innombrables liens créés pour les familles vivant avec le DT1. Partout au Canada, la Marche a été l’occasion de souligner les 50 ans de progrès dans la recherche sur le DT1, tout en reconnaissant qu’il reste encore beaucoup à faire.

Un grand merci à nos Marcheurs, à nos bénévoles, à nos donateurs, à nos fournisseurs et à nos partenaires locaux, régionaux et nationaux. Nous n’aurions pas pu y arriver sans vous. Ensemble, nous avons marché, et à chaque pas que nous avons fait, nous nous sommes rapprochés un peu plus d’un monde sans DT1.